Vivanza Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafil - erectiestoornissen - urologica - behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. erectiele disfunctie is het onvermogen om te bereiken of te handhaven een penile erectie voldoende voor bevredigende seksuele prestaties. om vivanza om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig. vivanza is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.

Tybost Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Ayvakyt Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ayvakyt

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - gastro-intestinale stromale tumoren - andere antineoplastische middelen, proteïne kinase remmers - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

OxyContin Retard 10 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

oxycontin retard 10 mg, tabletten met verlengde afgifte

mundipharma pharmaceuticals b.v. leusderend 24 3832 rc leusden - oxycodonhydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; oxycodon 8,9 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - oxycodone

OxyContin Retard 20 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

oxycontin retard 20 mg, tabletten met verlengde afgifte

mundipharma pharmaceuticals b.v. leusderend 24 3832 rc leusden - oxycodonhydrochloride 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; oxycodon 17,9 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - oxycodone

OxyContin Retard 40 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

oxycontin retard 40 mg, tabletten met verlengde afgifte

mundipharma pharmaceuticals b.v. leusderend 24 3832 rc leusden - oxycodonhydrochloride 40 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; oxycodon 35,9 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - oxycodone

OxyContin 10 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

oxycontin 10 mg, tabletten met verlengde afgifte

medcor pharmaceuticals b.v. - oxycodonhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; oxycodon - tablet met verlengde afgifte - ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - oxycodone

OxyContin 20 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

oxycontin 20 mg, tabletten met verlengde afgifte

medcor pharmaceuticals b.v. - oxycodonhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; oxycodon - tablet met verlengde afgifte - ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - oxycodone

OxyContin 40 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

oxycontin 40 mg, tabletten met verlengde afgifte

medcor pharmaceuticals b.v. - oxycodonhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; oxycodon - tablet met verlengde afgifte - ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - oxycodone

Tulinovet Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulathromycine - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.